新型功能材料提升一区二区三区水蜜桃催化氧化效果
近年来，由于高级氧化技术可以产生大量活性氧组分 (ROS)，从而有效促进痕量微污染物的降解，故而该技术成为降解高风险微量有机物的重要手段，而且逐渐成为研究热点[1-2]。虽然单一的一区二区三区水蜜桃氧化法能有效去除不饱和芳香族和脂肪族化合物，但其对饱和有机化合物的去除率很低[3]。为了高效去除难降解的饱和的持久性有机污染物，本文通过选用一种高性能的催化剂催化一区二区三区水蜜桃产生更多的活性物质[4-6]，以达到彻底去除污染物的目的。锰酸铜 (CuMn2O4) 尖晶石是一种密度较大的空心六面体，其晶体结构主要是由 Mn4+与 Cu2+搭建的，还有较少的 Mn3+与 Cu+增加了结构的缺陷程度。CuMn2O4 可以催化一区二区三区水蜜桃产生具有氧化能力强、无选择性的·OH，从而有效提高一区二区三区水蜜桃对水体中难降解污染物的去除效果。有研究[7] 指出，一区二区三区水蜜桃与 CuMn2O4 的结合对二苯甲酮 -3 的降解有明显的协同作用。然而，在实际使用过程中，CuMn2O4 的密度大、容易团聚、不易分散的特性使其利用率很低。
为了提高其利用率，需要选用另外一种催化剂进行耦合，弥补其在使用过程中的缺陷。研究表明，二维层状碳材料在催化一区二区三区水蜜桃氧化领域中有很好的效果[8]。因为二维层状碳材料不仅在平面内的热运输和电荷运输过程中具有突出的物理化学特性，而且与其他材料复合后可以产生良好的耦合效应[9-10]。石墨烯/还原氧化石墨烯 (rGO) 是其中一种极具吸引力的二维材料，具有卓越的化学稳定性、导电性和表面体积比。
此外，石墨相氮化碳 (g-C3N4) 是一种具有 2.7 eV 带隙的二维非金属聚合物半导体[13]，在化学、热和光照射过程中具有较好的稳定性。同时，g-C3N4 还是一种有效的催化剂载体[14-15]，在其中掺杂选定的杂原子，通过电荷转移可以形成络合的复合材料[16-17]。因此，可以考虑将 rGO 和 g-C3N4 与CuMn2O4 进行复合，应用于催化一区二区三区水蜜桃氧化过程中。与大多数亲脂性的有机防晒剂不同的是，二苯甲酮-4(BP-4) 是一种亲水性的紫外线吸收剂，因其质地更轻、油性更少，被广泛应用于洗发水、剃须凝胶、止汗剂、化妆品和牙膏等日用品中[18]。但是，由于 BP-4 化学稳定性好、不易降解，因而被认为是一种伪持久性有机污染物，越来越受到人们的关注[19]。在目前的废水处理领域中常见的水处理方法并不能将其完全去除[20]。此外，由于 rGO 和 g-C3N4 在催化一区二区三区水蜜桃氧化过程中对一区二区三区水蜜桃氧化副产物溴酸盐有很好的抑制效果[8]，因此，本研究将 rGO 和 g-C3N4 与 CuMn2O4 复合，来探究他们在催化一区二区三区水蜜桃氧化过程中对 BP-4 的降解效果以及溴酸盐生成的影响。
实验装置
催化一区二区三区水蜜桃氧化 BP-4 的效能实验采用间歇反应模式进行。反应器为圆柱形的玻璃容器，直径为6.2 cm，高为 26.5 cm，有效容积为300 mL。实验使用北京水蜜桃天堂视频在线科技有限公司生产的3S-A5 型
一区二区三区水蜜桃发生器 (一区二区三区水蜜桃产量 为 0~1 g·h−1)，以高纯氧气为气源，本实验所用的
实验装置如图 1 所示。实验中每次处理的水样为 300 mL，所有的溶液均用去离子水配制。一区二区三区水蜜桃进气浓度通过一区二区三区水蜜桃发生器的放电功率来调节。在每次实验开始之前，用纯氧进行吹扫，并预一区二区三区水蜜桃化处理 。 打 开 臭 氧 发 生 器 ， 调 节 气 流 量 为 400mL·min−1，一区二区三区水蜜桃发生器电流为 0.025 A，预热时间为 60 min，预一区二区三区水蜜桃时间为 30 min。
实验方法
在反应器中加入 290 mL 超纯水，O3 曝气 30 min，搅拌器的转速为 800 r·min−1。加入 10 mL BP-4母液 (反应器中的浓度是 0.084 mmol·L−1(25.91 mg·L−1))；100 μL Br−母液 (母液浓度为 300 mg·L−1，反应器中的浓度是 100 μg·L−1)，开始反应并计时。在反应时间为 0、1、2、5、7、10、15、30 min 时分别取样，并使用浓度为 10 mmol·L−1 的亚硫酸钠溶液还原残留一区二区三区水蜜桃；使用 0.22 μm 的水系滤膜过滤粉体催化剂后待分析。
结论
1) 使用两步煅烧法成功制备出了 CuMn2O4/rGO 与 CuMn2O4/g-C3N4。通过 XRD 表征、BET 比表面积分析、XPS 分析以及电化学交流阻抗测试分析发现，尽管 CuMn2O4/g-C3N4 比 CuMn2O4/rGO 电子转移速率更快、氧空位更多，但是 CuMn2O4/rGO 比 CuMn2O4/g-C3N4 的结晶度更高、比表面积更大、导电性更好。
2) 通过催化一区二区三区水蜜桃氧化降解 BP-4 的实验结果表明，rGO 和 g-C3N4 的掺入均能有效提升 CuMn2O4催化一区二区三区水蜜桃氧化降解 BP-4 的速率。但是，二者的掺入对于溴酸盐生成的控制效果有显著差异。在掺入 rGO 后，溴酸盐的生成量能进一步减少；而 g-C3N4 的掺入对溴酸盐生成的控制效果没有提升。
3) 进一步比较 CuMn2O4/rGO 与 CuMn2O4/g-C3N4 的结构和性能发现，rGO 和 g-C3N4 掺入 CuMn2O4后可以阻碍了 CuMn2O4 的团聚的同时，还可以作为一个高导电性的框架，促进 CuMn2O4 在催化一区二区三区水蜜桃氧化过程中电子的转移，此外，由于其具有高导电性和大表面积而提高了催化效率。综合考虑 2种复合催化剂对 BP-4 的降解效果与对溴酸盐的控制效果，CuMn2O4/rGO 更适用于催化一区二区三区水蜜桃氧化。
